| 王加福,付纪强,王济世,张艳伟,耿岳,贺泽英.手性杀菌剂苯醚甲环唑在蚯蚓-土壤体系中的立体选择性吸收、消除和转化[J].农业环境科学学报,2025,44(2):353-363. |
| 手性杀菌剂苯醚甲环唑在蚯蚓-土壤体系中的立体选择性吸收、消除和转化 |
| Stereoselective absorption，elimination，and transformation of chiral fungicide difenoconazole in an earthworm-soil system |
| 投稿时间：2024-03-08 |
| DOI：10.11654/jaes.2024-0212 |
| 中文关键词: 苯醚甲环唑 对映选择性 生物富集 转化产物 降解路径 |
| 英文关键词: difenoconazole enantioselectivity bioaccumulation transformation product degradation pathway |
| 基金项目:国家自然科学基金面上项目（42177394）；中央级科研院所基本科研业务费专项（2023-jbkyywf-hzy） |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 王加福 | 农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室, 天津 300191
农业农村部环境保护科研监测所, 天津 300191 | | | 付纪强 | 农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室, 天津 300191
农业农村部环境保护科研监测所, 天津 300191 | | | 王济世 | 农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室, 天津 300191
农业农村部环境保护科研监测所, 天津 300191 | | | 张艳伟 | 农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室, 天津 300191
农业农村部环境保护科研监测所, 天津 300191 | | | 耿岳 | 农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室, 天津 300191
农业农村部环境保护科研监测所, 天津 300191 | | | 贺泽英 | 农业农村部农产品质量安全环境因子控制重点实验室, 天津 300191
农业农村部环境保护科研监测所, 天津 300191 | hezeying@caas.cn |
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| 中文摘要: |
| 为了全面探究三唑类杀菌剂苯醚甲环唑在蚯蚓-土壤系统中的对映选择性环境行为，本研究系统探讨了手性苯醚甲环唑的生物富集、消除动力学以及降解路径。通过超临界流体色谱串联质谱（SFC-MS/MS）测定了苯醚甲环唑的4种立体异构体并使其达到基线分离。在富集阶段观察到显著的对映选择性，其中（2R，4R）-苯醚甲环唑和（2R，4S）-苯醚甲环唑优先在蚯蚓体内积累。利用超高效液相色谱四极杆串联飞行时间质谱（UHPLC-QTOF/MS）鉴定了5种转化产物（TPs），分别为3-氯，4-羟基苯醚甲环唑、CGA-205374、CGA-205375、3-氯，4-羟基 CGA-205375和 CGA-71019（1，2，4-三氮唑）。揭示了苯醚甲环唑在蚯蚓和土壤中的主要转化途径为水解和羟基化。此外，产生了具有显著对映选择性的手性转换产物3-氯，4-羟基苯醚甲环唑。 |
| 英文摘要: |
| This study was conducted to comprehensively explore the enantioselective environmental behavior of the triazole fungicide difenoconazole in the earthworm-soil system. Laboratory experiments were performed to study the bioaccumulation, elimination, and degradation pathways of chiral difenoconazole. Four stereoisomers of difenoconazole were separated and determined by SFC-MS/MS. Significant enantioselectivity was observed during the accumulation phase, and（2R, 4R）-difenoconazole and（2R, 4S）-difenoconazole were preferentially accumulated in earthworms. Five transformation products（TPs）were identified by UHPLC-QTOF/MS, namely 3- chloro, 4-hydroxy difenoconazole, CGA-205374, CGA-205375, 3-chloro, 4-hydroxy CGA-205375, and CGA-71019（1, 2, 4-triazole）. The main transformation pathways observed for difenoconazole in earthworms and soil were hydrolysis and hydroxylation. Furthermore, the chiral transformation product, 3-chloro, 4-hydroxy difenoconazole, was generated with significant enantioselectivity. |
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