植物叶表面的气孔保卫细胞是研究信号转导的模式实验系统，对环境变化反应灵敏而准确，采用蚕豆叶面气孔保卫细胞，研究了铝（AlCl3）对细胞的毒性效应。结果表明，在1～10 mmol·L-1范围内，AlCl3可使气孔保卫细胞活性降低，部分细胞死亡，且随着浓度的增高细胞死亡率增高；死细胞呈现核固缩、核降解、凋亡小体等典型凋亡特征。凋亡抑制剂Z-Asp-CH2-DCB或TLCK与AlCl3共同作用时，保卫细胞死亡率显著降低；一定浓度的抗坏血酸（AsA）或过氧化氢酶（CAT）以及Ca2+螯合剂乙二醇四乙酸酯（EGTA）或Ca2+通道抑制剂LaCl3与AlCl3共同作用时，细胞死亡率降低。研究结果表明，铝诱导的蚕豆保卫细胞死亡可能是一种细胞凋亡过程，由胁迫诱发的活性氧介导，通过激活质膜钙通道，引起胞内Ca2+水平改变，进而介导细胞凋亡。